Mounjaro (tirzepatide) Injektionspen zur einmal wöchentlichen Anwendung von Eli Lilly
Der Mounjaro KwikPen – eine einmal wöchentliche subkutane Injektion, die verändert hat, wie Ärzte Typ-2-Diabetes und Adipositas behandeln. REDAKTIONELLE ILLUSTRATION

Mounjaro ist eines der meistdiskutierten verschreibungspflichtigen Medikamente des Jahrzehnts. Im Mai 2022 von der FDA für Typ-2-Diabetes zugelassen, wurde Mounjaro schnell für einen zusätzlichen, off-label genutzten Vorteil bekannt: eine dramatische Gewichtsabnahme. Innerhalb von zwei Jahren war es das meistgesuchte Medikament im Internet und erzeugte mehr monatliche Google-Suchanfragen als jedes andere verschreibungspflichtige Medikament. Es hat die Diskussion über Adipositas, Stoffwechselerkrankungen und die Möglichkeiten der medikamentösen Behandlung grundlegend verändert.

Dieser Leitfaden ist der redaktionelle Überblicksartikel von The Mounjaro Journal. Er ist der richtige Ausgangspunkt, wenn Sie neu bei Mounjaro sind oder ein einziges, umfassendes Dokument suchen, das erklärt, was das Medikament ist, wie es im Körper wirkt, wer davon profitiert, wie die Nebenwirkungen in der Praxis aussehen, wie die Dosierung funktioniert, wie die Kosten- und Zugangssituation im Jahr 2026 aussieht und wie Mounjaro im Vergleich zu anderen GLP-1-Medikamenten auf dem Markt abschneidet. Jeder Abschnitt verweist auf einen ausführlicheren Begleitartikel, wenn Sie mehr ins Detail gehen möchten.

Was ist Mounjaro?

Mounjaro ist der Markenname für tirzepatide, ein einmal wöchentlich injizierbares Medikament, das von Eli Lilly and Company hergestellt wird. Es wurde im Mai 2022 von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA zur Behandlung von Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zugelassen, als Ergänzung zu Ernährung und Bewegung zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle. Das Medikament wird als subkutane Injektion (unter die Haut) mit einem vorgefüllten Einzeldosis-Pen verabreicht und jede Woche am selben Tag angewendet.

Was Mounjaro von jedem anderen Diabetes-Medikament auf dem Markt unterscheidet, ist das Molekül selbst. Tirzepatide ist das erste von der FDA zugelassene Medikament, das gleichzeitig zwei verschiedene Darmhormonrezeptoren aktiviert: GLP-1 (Glucagon-like Peptide-1) und GIP (glukoseabhängiges insulinotropes Polypeptid). Bis zur Einführung von tirzepatide war jedes Medikament dieser Klasse ein reiner GLP-1-Agonist (wie Ozempic, Wegovy, Trulicity, Victoza und Saxenda). Der duale Mechanismus erklärt vollständig, warum Mounjaro so gut wirkt, wie es das tut.

Derselbe Wirkstoff – tirzepatide – wird auch unter einem zweiten Markennamen vertrieben, Zepbound, das im November 2023 die FDA-Zulassung speziell für das langfristige Gewichtsmanagement bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht mit mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung erhielt. Zepbound und Mounjaro sind pharmakologisch identisch. Die beiden Marken existieren aufgrund der Art und Weise, wie die FDA die Indikationen kennzeichnet (Diabetes vs. Gewichtsabnahme) und wie die Versicherung sie abdeckt. Mounjaro trägt die Diabetes-Zulassung; Zepbound trägt die Zulassung für das Gewichtsmanagement. Ärzte können Mounjaro off-label zur Gewichtsabnahme verschreiben, und viele tun dies.

Ende 2024 ließ die FDA tirzepatide (als Zepbound) außerdem für die mittelschwere bis schwere obstruktive Schlafapnoe bei Erwachsenen mit Adipositas zu und machte es damit zum ersten je speziell für OSA zugelassenen Medikament. Diese erweiterte Indikation verändert die Sichtweise von Spezialisten der Schlafmedizin auf die medikamentöse Behandlung atmungsbezogener Schlafstörungen.

Wie Mounjaro wirkt (der Mechanismus)

Um zu verstehen, warum Mounjaro Ergebnisse erzielt, die ältere Diabetes-Medikamente nicht erreichen konnten, müssen Sie ein wenig über Darmhormone wissen. Wenn Sie eine Mahlzeit zu sich nehmen, gibt Ihr Dünndarm eine Gruppe von Hormonen frei, die Inkretine genannt werden. Die beiden wichtigsten Inkretine sind GLP-1 und GIP. Sie bewirken vier Dinge:

  • Sie lösen die Insulinausschüttung aus der Bauchspeicheldrüse aus, aber nur, wenn der Blutzucker erhöht ist (weshalb Mounjaro viel seltener eine Unterzuckerung verursacht als Insulin selbst).
  • Sie unterdrücken Glukagon, das Hormon, das die Leber anweist, gespeicherten Zucker in den Blutkreislauf abzugeben.
  • Sie verlangsamen die Magenentleerung, sodass die Nahrung länger im Magen verbleibt. Das erzeugt ein anhaltendes Sättigungsgefühl und verlangsamt die Aufnahme von Kohlenhydraten.
  • Sie signalisieren dem Gehirn Sättigung und verringern so Appetit und Nahrungsaufnahme.

Bei Menschen mit Typ-2-Diabetes ist die Inkretinantwort abgeschwächt – der Darm setzt die Hormone weiterhin frei, aber der Körper reagiert weniger wirksam auf sie. Tirzepatide löst dies, indem es direkt sowohl an die GLP-1- als auch an die GIP-Rezeptoren bindet und diese aktiviert, mit deutlich stärkerer Wirkung als die körpereigenen Hormone. Das Ergebnis ist eine wiederhergestellte und verstärkte Inkretin-Signalgebung: eine stärkere Insulinantwort bei Bedarf, unterdrücktes Glukagon, langsamere Magenentleerung und ein verringerter Appetit.

Der duale Mechanismus ist wichtig, weil GLP-1 und GIP leicht unterschiedliche Aufgaben erfüllen und zusammenarbeiten. GLP-1 hat stärkere Effekte auf Appetit und Sättigung; GIP hat stärkere Effekte auf die Insulinausschüttung und bestimmte Aspekte des Fettstoffwechsels. Ihre Kombination erzeugt Effekte, die größer sind als jeder Wirkstoff für sich allein. Das ist die einfachste Erklärung dafür, warum tirzepatide in direkten klinischen Vergleichsstudien durchweg besser abschneidet als semaglutide (Ozempic, Wegovy).

Die Halbwertszeit von tirzepatide beträgt etwa 5 Tage, was die einmal wöchentliche Dosierung ermöglicht. Das Medikament bleibt die ganze Woche über im Körper aktiv, wird dann abgebaut und mit der nächsten Injektion wieder aufgefüllt. Die meisten Patienten erleben die ausgeprägtesten appetithemmenden Effekte in den 24 bis 72 Stunden nach einer Injektion, während die Stoffwechseleffekte über das gesamte Dosierungsintervall anhalten.

DUAL GLP-1 + GIP RECEPTOR AGONIST
Tirzepatide ist das erste von der FDA zugelassene Medikament, das zwei Darmhormonrezeptoren gleichzeitig aktiviert – GLP-1 und GIP.

Für wen Mounjaro geeignet ist

Die von der FDA zugelassene Zielgruppe für Mounjaro sind Erwachsene mit Typ-2-Diabetes, deren Blutzucker allein durch Ernährung und Bewegung nicht ausreichend kontrolliert wird. In der Praxis wird das Medikament auch (off-label oder als Zepbound) für Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht verschrieben, insbesondere wenn andere Maßnahmen nicht gewirkt haben. Hier sind die Patientenprofile, die am meisten davon profitieren:

Menschen mit Typ-2-Diabetes

Die ursprüngliche und primäre Anwendung. In klinischen Studien führte Mounjaro zu durchschnittlichen A1C-Senkungen von 1.7 bis 2.4 Prozentpunkten – deutlich mehr als bei älteren Diabetes-Medikamenten. Bei vielen Patienten sinkt der A1C-Wert bei dauerhafter Anwendung in den nicht-diabetischen Bereich. Mounjaro ist keine Erstlinientherapie für Typ-2-Diabetes (Metformin hält diese Position aus Kosten- und Sicherheitsgründen weiterhin inne), wird aber zunehmend als Zweitlinientherapie oder in Kombination mit Metformin eingesetzt.

Menschen mit Adipositas (BMI 30+)

Die in klinischen Studien beobachtete Körpergewichtsabnahme von 15-22% macht tirzepatide zum derzeit wirksamsten von der FDA zugelassenen Medikament zur Gewichtsabnahme. Bei Patienten mit ausgeprägter Adipositas entspricht das für viele Menschen einem Verlust von 30-60+ Pfund, was zu messbaren Verbesserungen beim kardiovaskulären Risiko, der Gelenkgesundheit, dem Schlaf und dem Energieniveau führen kann. Für das Gewichtsmanagement wird das Medikament in der Regel als Zepbound und nicht als Mounjaro verschrieben.

Menschen mit Übergewicht und einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung

Bei einem BMI von 27-30 (übergewichtig, aber nicht adipös) ist Mounjaro/Zepbound geeignet, wenn mindestens eine gewichtsbedingte Erkrankung vorliegt: Bluthochdruck, Dyslipidämie, Typ-2-Diabetes, Schlafapnoe, Fettlebererkrankung oder andere. Die Reduktion des kardiovaskulären Risikos kann in dieser Gruppe bedeutsam sein, selbst wenn die absolute Gewichtsabnahme bescheidener ausfällt.

Erwachsene mit obstruktiver Schlafapnoe

Nach der FDA-Zulassung für OSA Ende 2024 ist tirzepatide nun eine zugelassene Option für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Schlafapnoe, die zugleich an Adipositas leiden. Der Mechanismus ist indirekt – die Gewichtsabnahme verringert die Verengung der Atemwege –, doch die Effektstärken in der Studie SURMOUNT-OSA waren groß genug, um die FDA davon zu überzeugen, dass das Medikament für diese Indikation bedeutsam wirksam ist.

Mounjaro zur Gewichtsabnahme

Obwohl Mounjaro technisch gesehen ein Diabetes-Medikament ist, ist die Gewichtsabnahme zu seinem meistgesuchten Anwendungsfall geworden. Die Zahlen erklären, warum. In der Studie SURMOUNT-1 – der größten randomisierten kontrollierten Studie zu tirzepatide für die Gewichtsabnahme – verloren Erwachsene ohne Diabetes, die 72 Wochen lang wöchentlich 15mg einnahmen, durchschnittlich 22.5% ihres Körpergewichts. Die Gruppe mit 10mg verlor etwa 19.5% und die Gruppe mit 5mg etwa 15%. Zum Vergleich: semaglutide 2.4mg (Wegovy) führt in der Regel zu etwa 15% Gewichtsabnahme, und ältere Medikamente zur Gewichtsabnahme erzielen meist 5-10%.

Die Zahl von 22.5% verdient besondere Aufmerksamkeit. Für einen Patienten mit 250 Pfund sind das 56 Pfund. Für einen Patienten mit 200 Pfund sind es 45 Pfund. Das sind Gewichtsreduktionen, die früher eine bariatrische Operation erforderten und die nun mit einer einmal wöchentlichen Injektion sowie einer Unterstützung des Lebensstils erreicht werden.

Die Gewichtsabnahme beginnt in der Regel innerhalb der ersten Wochen, beschleunigt sich aber mit steigender Dosis. Die meisten Patienten bemerken bedeutsame Veränderungen bis zum 2.-3. Monat und erreichen irgendwann zwischen dem 9. und dem 18. Monat ein Plateau. Das Medikament wirkt am besten in Kombination mit einer mäßig kalorienreduzierten Ernährung und etwas körperlicher Aktivität – es ist kein Ersatz für diese Dinge, sondern eine wirkungsvolle Ergänzung dazu.

Speziell für das Gewichtsmanagement ist Zepbound die zugelassene Marke, für die in diesem Zusammenhang in der Regel leichter eine Versicherungsdeckung zu erhalten ist. Auch Mounjaro wird häufig off-label zur Gewichtsabnahme verschrieben. Beide enthalten identische tirzepatide-Moleküle in identischer Dosierung.

Nebenwirkungen: Was Sie erwarten können

Mounjaro verursacht bei den meisten Patienten Nebenwirkungen, insbesondere in den ersten Behandlungswochen und nach jeder Dosissteigerung. Die meisten sind gastrointestinaler Natur und klingen innerhalb weniger Wochen ab, während sich der Körper anpasst. Hier ist das realistische Bild:

Häufige Nebenwirkungen (10-30% der Patienten)

  • Übelkeit – am häufigsten; in der Regel leicht bis mittelschwer
  • Durchfall oder Verstopfung – je nach Person unterschiedlich
  • Verminderter Appetit – dies ist teilweise der gewünschte Effekt
  • Müdigkeit – insbesondere im ersten Monat
  • Erbrechen – seltener, aber möglich
  • Bauchschmerzen oder Magenverstimmung
  • Aufstoßen (manchmal mit Schwefelgeschmack)
  • Verdauungsstörungen

Weniger häufige Nebenwirkungen (1-10%)

  • Reaktionen an der Injektionsstelle (Rötung, leichte Schwellung)
  • Ausdünnung oder Ausfall der Haare (oft mit der schnellen Gewichtsabnahme zusammenhängend, nicht direkt mit dem Medikament)
  • Schwindel beim Aufstehen
  • leichtes Herzklopfen

Schwere Nebenwirkungen (selten)

  • Pankreatitis – ungewöhnlich, aber schwerwiegend; starke Bauchschmerzen erfordern eine sofortige Abklärung
  • Probleme mit der Gallenblase – eine schnelle Gewichtsabnahme erhöht das Risiko für Gallensteine
  • Schwere Hypoglykämie – vor allem ein Risiko für Patienten, die zusätzlich Insulin oder Sulfonylharnstoffe einnehmen
  • Allergische Reaktionen – selten

Umrahmter Warnhinweis: C-Zell-Tumoren der Schilddrüse

Mounjaro trägt auf Grundlage von Studien an Nagetieren einen umrahmten Warnhinweis zu C-Zell-Tumoren der Schilddrüse. Die Bedeutung für den Menschen ist unklar – in klinischen Studien am Menschen ist kein eindeutiges Signal für Schilddrüsenkrebs aufgetreten –, dennoch ist Mounjaro bei Patienten mit einer persönlichen oder familiären Vorgeschichte von medullärem Schilddrüsenkarzinom oder multipler endokriner Neoplasie Typ 2 (MEN 2) kontraindiziert. Dies ist eine kleine, aber wichtige Sicherheitsüberlegung.

Eine vollständige Aufschlüsselung mit Häufigkeitsdaten, Strategien zum Umgang und Hinweisen, wann Sie Ihren Arzt kontaktieren sollten, finden Sie in unserem vollständigen Leitfaden zu den Nebenwirkungen.

Wie Mounjaro dosiert wird

Mounjaro wird niedrig begonnen und langsam gesteigert, um Nebenwirkungen zu minimieren. Der Standardplan sieht vor, in den ersten vier Wochen mit 2.5mg wöchentlich zu beginnen und dann auf 5mg zu erhöhen. Danach kann die Dosis je nach Bedarf und Verträglichkeit alle vier Wochen in Schritten von 2.5mg gesteigert werden, bis zu einem Maximum von 15mg wöchentlich. Die verfügbaren Wirkstärken sind 2.5mg, 5mg, 7.5mg, 10mg, 12.5mg und 15mg.

Nicht jeder Patient muss bis auf 15mg steigern. Viele Patienten erreichen ihr Ziel bei der Blutzuckerkontrolle oder ihr Gewichtsabnahmeziel bei mittleren Dosen (5mg, 7.5mg oder 10mg) und bleiben dabei. Der allgemeine Grundsatz lautet, die niedrigste Dosis zu verwenden, die den gewünschten Effekt erzielt, da auch die Nebenwirkungen tendenziell mit der Dosis zunehmen.

Weitere Details zum Zeitpunkt der Dosissteigerung, was zu tun ist, wenn Sie eine Dosis vergessen, und wie Sie Nebenwirkungen während der Dosiserhöhungen bewältigen, finden Sie in unserem vollständigen Dosierungsleitfaden.

Mounjaro im Vergleich zu anderen GLP-1-Medikamenten

Mounjaro gehört zu einer größeren Familie von GLP-1-Medikamenten (und nun auch dualen GLP-1/GIP-Medikamenten). Hier ist ein grober Vergleich der wichtigsten Optionen auf dem US-Markt im Jahr 2026:

MedikamentWirkstoffMechanismusZugelassen fürDurchschn. Gewichtsabnahme
MounjaroTirzepatideGLP-1 + GIP dualTyp-2-Diabetes15-22%
ZepboundTirzepatideGLP-1 + GIP dualGewichtsmanagement, OSA15-22%
OzempicSemaglutidenur GLP-1Typ-2-Diabetes12-15%
WegovySemaglutide 2.4mgnur GLP-1Gewichtsmanagement~15%
TrulicityDulaglutidenur GLP-1Typ-2-Diabetes~5%
SaxendaLiraglutidenur GLP-1 (täglich)Gewichtsmanagement~6-8%

Der duale GLP-1/GIP-Mechanismus verschafft Mounjaro und Zepbound ihren Vorsprung. Ausführlichere direkte Vergleiche finden Sie unter Mounjaro vs Ozempic, Mounjaro vs Zepbound und Mounjaro vs Wegovy.

Kosten und Versicherungsschutz

Der Listenpreis von Mounjaro in den Vereinigten Staaten beträgt etwa $1,069 pro Monat für jede der sechs verfügbaren Dosen. Das ist der Barpreis, den Sie in einer Apotheke ohne Versicherung und ohne Rabattkarte zahlen würden. In der Praxis zahlen nur sehr wenige Patienten diesen Preis.

  • Mit privater Versicherung + Sparkarte: ab $25/Monat
  • Mit privater Versicherung, ohne Sparkarte: in der Regel $25-$300/Monat nach Kostenübernahme
  • Mit Medicare (Diabetes-Indikation): in der Regel $50-$250/Monat je nach Tarif
  • Online kaufen mit dem Gutschein MJ25: bis zu 80% Rabatt auf den Listenpreis von $1,069, ohne Versicherung
  • Listenpreis (ohne Versicherung, ohne Rabatte): $1,069/Monat

Die vollständige Aufschlüsselung einschließlich der Mounjaro Savings Card, der Unterstützungsprogramme des Herstellers und der günstigsten legalen Wege finden Sie in unserem Kostenleitfaden und unserem Leitfaden zu den Sparprogrammen.

So erhalten Sie Mounjaro im Jahr 2026

Es gibt im Wesentlichen drei legale Wege, um Mounjaro zu erhalten:

  1. Online-Apotheke + Gutschein. Der günstigste und am leichtesten zugängliche Weg für die meisten Patienten. Bestellen Sie online, nutzen Sie den Gutschein MJ25 für bis zu 80% Rabatt und lassen Sie sich Mounjaro in alle 50 US-Bundesstaaten liefern, ohne Versicherung. Klären Sie etwaige Rezeptanforderungen mit der Apotheke.
  2. Ihr Hausarzt. Am besten, wenn Sie bereits ein festes Verhältnis zu einem Arzt haben, der Ihre Vorgeschichte kennt. Langsamer als die Online-Bestellung, aber mit mehr Kontinuität.
  3. Endokrinologe oder Spezialist für Gewichtsmanagement. Am besten für komplexe Fälle, das Management von Typ-2-Diabetes oder Versicherungstarife, die die Einbindung eines Spezialisten erfordern. Längste Wartezeit (oft 1-6 Monate für Termine als neuer Patient).

Eine Schritt-für-Schritt-Anleitung zu jeder Option, einschließlich der Handhabung des Rezeptprozesses und dessen, was Sie von jedem Weg erwarten können, finden Sie in unserem vollständigen Leitfaden zum Erhalt von Mounjaro.

Wer Mounjaro nicht einnehmen sollte

Mounjaro ist bei mehreren bestimmten Personengruppen kontraindiziert:

  • Persönliche oder familiäre Vorgeschichte eines medullären Schilddrüsenkarzinoms (MTC).
  • Multiple endokrine Neoplasie Typ 2 (MEN 2).
  • Bekannte schwere Überempfindlichkeit gegen tirzepatide.

Es sollte mit Vorsicht (und nur nach sorgfältiger Rücksprache mit einem Arzt) bei Patienten angewendet werden mit:

  • einer Vorgeschichte von Pankreatitis
  • schwerer Magen-Darm-Erkrankung (Gastroparese, schweres Reizdarmsyndrom)
  • Typ-1-Diabetes (dafür ist es nicht zugelassen)
  • Schwangerschaft oder Kinderwunsch (Mounjaro sollte mindestens 2 Monate vor einer geplanten Schwangerschaft abgesetzt werden)
  • einer Vorgeschichte von diabetischer Retinopathie (eine schnelle Verbesserung des Blutzuckers kann diese vorübergehend verschlechtern)

Häufig gestellte Fragen

Häufig gestellte Fragen

Wofür wird Mounjaro angewendet?

Mounjaro ist von der FDA zur Behandlung von Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen zugelassen und wird zusammen mit Ernährung und Bewegung zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle eingesetzt. Es wird außerdem häufig off-label zur Gewichtsabnahme verschrieben, und dasselbe Molekül (tirzepatide) ist als Zepbound für das langfristige Gewichtsmanagement von der FDA zugelassen.

Wie wirkt Mounjaro?

Mounjaro ist das erste von der FDA zugelassene Medikament, das zwei Darmhormonrezeptoren gleichzeitig aktiviert: GLP-1 und GIP. Diese Hormone signalisieren ein Sättigungsgefühl, verlangsamen die Magenentleerung und verbessern die Insulinantwort. Diese duale Wirkung macht Mounjaro potenter als ältere Medikamente mit nur einem Hormon wie Ozempic und Wegovy.

Ist Mounjaro dasselbe wie Ozempic?

Nein. Ozempic enthält semaglutide, einen einfachen GLP-1-Agonisten. Mounjaro enthält tirzepatide, einen dualen GLP-1/GIP-Agonisten. Sie werden von unterschiedlichen Unternehmen hergestellt (Novo Nordisk vs. Eli Lilly), und tirzepatide ist in direkten Vergleichsstudien sowohl bei der Blutzuckerkontrolle als auch bei der Gewichtsabnahme in der Regel wirksamer.

Wie lautet der Wirkstoffname von Mounjaro?

Der generische (chemische) Name von Mounjaro ist tirzepatide. Es gibt keine Generika-Version von Mounjaro, da das Medikament noch unter Patentschutz steht. Tirzepatide wird außerdem unter dem Markennamen Zepbound für das Gewichtsmanagement verkauft.

Wie viel Gewicht kann man mit Mounjaro verlieren?

In der klinischen Studie SURMOUNT-1 verloren die Patienten je nach Dosis über 72 Wochen durchschnittlich 15-22% ihres Körpergewichts. Die Dosis von 15mg führte zur größten Gewichtsabnahme. Die individuellen Ergebnisse variieren je nach Ausgangsgewicht, Ernährung, Bewegung und Therapietreue. Vollständige Daten finden Sie auf unserer Ergebnisseite.

Wer stellt Mounjaro her?

Mounjaro wird von Eli Lilly and Company hergestellt, einem amerikanischen Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Indianapolis, Indiana. Eli Lilly entwickelte tirzepatide und brachte es 2022 auf den Markt.

Ist Mounjaro Insulin?

Nein. Mounjaro ist kein Insulin. Es ist ein dualer GLP-1/GIP-Rezeptoragonist, der Ihrem Körper hilft, sein eigenes Insulin wirksamer zu nutzen und als Reaktion auf Mahlzeiten mehr Insulin zu produzieren. Manche Patienten können ihren Insulinbedarf nach dem Beginn mit Mounjaro reduzieren oder ganz einstellen, dies sollte jedoch nur unter ärztlicher Aufsicht geschehen.

Kann Mounjaro bei Schlafapnoe eingesetzt werden?

Tirzepatide (das Molekül in Mounjaro) wurde 2024 von der FDA als Zepbound für die mittelschwere bis schwere obstruktive Schlafapnoe bei Erwachsenen mit Adipositas zugelassen. Mounjaro selbst ist nicht ausdrücklich für Schlafapnoe zugelassen, doch dasselbe Molekül hat in klinischen Studien seine Wirksamkeit gezeigt.